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第 2 题

丹麦与瑞典之间的大桥。连接哥本哈根与马尔默的隧道—桥梁工程使用混凝土和钢材;本题涉及其生产与劣化过程中的化学反应。混凝土由水泥、水、砂和石子制成。水泥主要含钙硅酸盐和铝酸钙;最后阶段加入少量石膏 CaSOX4 ⋅ 2 HX2O\ce{CaSO4.2H2O} 以改善硬化。高温可能生成不希望出现的半水石膏:CaSOX4 ⋅ 2 HX2O(s)→CaSOX4 ⋅ 12 HX2O(s)+32 HX2O(g)\ce{CaSO4.2H2O(s) -> CaSO4.1/2H2O(s) + 3/2 H2O(g)}。25 ∘C25\ ^\circ\mathrm{C}、1.00 bar 下的热力学数据——CaSOX4 ⋅ 2 HX2O(s)\ce{CaSO4.2H2O(s)}:ΔHf∘=−2021.0\Delta H_f^\circ = -2021.0 kJ mol−1^{-1},S∘=194.0S^\circ = 194.0 J K−1^{-1} mol−1^{-1};CaSOX4 ⋅ 12 HX2O(s)\ce{CaSO4.1/2H2O(s)}:−1575.0-1575.0、130.5130.5;HX2O(g)\ce{H2O(g)}:−241.8-241.8 kJ mol−1^{-1}、188.6188.6 J K−1^{-1} mol−1^{-1}。R=8.314R = 8.314 J mol−1^{-1} K−1^{-1};0 ∘C=273.150\ ^\circ\mathrm{C} = 273.15 K。(2.1) 计算 1.00 kg CaSOX4 ⋅ 2 HX2O(s)\ce{CaSO4.2H2O(s)} 转化为半水物的 ΔH∘\Delta H^\circ;反应吸热还是放热?(2.2) 计算 25 ∘C25\ ^\circ\mathrm{C} 下含 CaSOX4 ⋅ 2 HX2O(s)\ce{CaSO4.2H2O(s)}、CaSOX4 ⋅ 12 HX2O(s)\ce{CaSO4.1/2H2O(s)} 和 HX2O(g)\ce{H2O(g)} 的密闭容器中的平衡水蒸气压(bar)。(2.3) 设 ΔH∘\Delta H^\circ、ΔS∘\Delta S^\circ 不随温度变化,求平衡水蒸气压为 1.00 bar 时的温度。铁的腐蚀涉及电极反应 Fe(s)→FeX2+(aq)+2 eX−\ce{Fe(s) -> Fe^{2+}(aq) + 2e-} 和 OX2(g)+2 HX2O(l)+4 eX−→4 OHX−(aq)\ce{O2(g) + 2H2O(l) + 4e- -> 4OH-(aq)}。在 25 ∘C25\ ^\circ\mathrm{C} 下考察电池 Fe(s)∣FeX2+(aq)∣∣OHX−(aq), OX2(g)∣Pt(s)\ce{Fe(s)|Fe^{2+}(aq)||OH-(aq),O2(g)|Pt(s)},E∘(FeX2+/Fe)=−0.44E^\circ(\ce{Fe^{2+}/Fe}) = -0.44 V,E∘(OX2/OHX−)=+0.40E^\circ(\ce{O2/OH-}) = +0.40 V;RTln⁡10/F=0.05916RT\ln10/F = 0.05916 V,F=96485F = 96485 C mol−1^{-1}。(2.4) 计算标准电动势。(2.5) 写出放电时的总反应。(2.6) 计算 25 ∘C25\ ^\circ\mathrm{C} 下的平衡常数。(2.7) 在标准条件下以 0.12 A 恒流放电 24 h,求转化为 FeX2+\ce{Fe^{2+}} 的 Fe 质量。(2.8) 当 [FeX2+]=0.015[\ce{Fe^{2+}}] = 0.015 M、右半电池 pH = 9.00、p(OX2)=0.700p(\ce{O2}) = 0.700 bar 时计算 EE。
第 2/5 步:平衡蒸气压
ΔS∘=130.5+32(188.6)−194.0=219.4 J K−1mol−1;K=p(HX2O)3/2=e−ΔG∘/RT=7.35×10−4⇒p(HX2O)=8.15×10−3 bar\Delta S^\circ = 130.5 + \tfrac{3}{2}(188.6) - 194.0 = 219.4\ \text{J K}^{-1}\text{mol}^{-1};\quad K = p(\ce{H2O})^{3/2} = e^{-\Delta G^\circ/RT} = 7.35\times10^{-4}\Rightarrow p(\ce{H2O}) = 8.15\times10^{-3}\ \text{bar}
分析

ΔG∘=ΔH∘−TΔS∘=83300−298.15×219.4=17886\Delta G^\circ = \Delta H^\circ - T\Delta S^\circ = 83300 - 298.15\times219.4 = 17886 J mol−1^{-1}。两固体均处于标准态,故 K=p(HX2O)3/2K = p(\ce{H2O})^{3/2};由 ln⁡K=−ΔG∘/RT\ln K = -\Delta G^\circ/RT 得 K=7.35×10−4K = 7.35\times10^{-4},p(HX2O)=K2/3=8.15×10−3p(\ce{H2O}) = K^{2/3} = 8.15\times10^{-3} bar。