分析化学

紫外可见、红外（IR）、拉曼光谱

理解紫外可见、红外（IR）、拉曼光谱的原理，并将其用于定量分析。

直觉直觉：测量思路

光谱记录光在各波长的吸收或散射程度。不同光谱区隔离不同分子运动，因此一种物质可有多种互补指纹。

通过交互式分析信号探索紫外可见、红外（IR）、拉曼光谱的测量原理。

UV-Vis 通过 Beer–Lambert 定律定量电子吸收；IR 识别键振动；拉曼识别拉曼活性振动，二者在选择定则上互补。

定义:

先定义被测量，选择对其有响应的信号，再将样品与经过校准的标准或经验证的模型比较。

A=\varepsilon bc,\qquad E=h\nu=\dfrac{hc}{\lambda}

例题: 分析计算例

根据给定测量值和方法关系计算分析物结果。

解答

在 525 nm、1.00 cm 比色皿、浓度 1.0×10⁻⁴ mol/L、ε=1.5×10⁴ L mol⁻¹ cm⁻¹ 时，A=1.50。

狭缝宽度、杂散光、溶剂截止、光程和基体吸收决定定量准确度。峰位识别发色团或官能团；峰形提供浓度与环境信息。

校准、选择性、样品前处理和不确定度都是方法本身的组成部分，并非事后补充。应报告单位、条件和校准范围。

A=\varepsilon bc,\qquad E=h\nu=\dfrac{hc}{\lambda}