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Problème 1

Le monoxyde d'azote réagit avec l'hydrogène à 820 °C : 2 NO(g)+HX2(g)→NX2O(g)+HX2O(g)\ce{2NO(g) + H2(g) -> N2O(g) + H2O(g)}. Les vitesses initiales de formation de NX2O\ce{N2O} ont été mesurées pour diverses pressions partielles initiales (pressions en torr, temps en secondes ; ne pas utiliser de concentrations) : Exp. 1 : pNO=120.0p_{\ce{NO}} = 120.0, pHX2=60.0p_{\ce{H2}} = 60.0 → vitesse =8.66×10−2= 8.66 \times 10^{-2} torr s−1^{-1} ; Exp. 2 : pNO=60.0p_{\ce{NO}} = 60.0, pHX2=60.0p_{\ce{H2}} = 60.0 → 2.17×10−22.17 \times 10^{-2} ; Exp. 3 : pNO=60.0p_{\ce{NO}} = 60.0, pHX2=180.0p_{\ce{H2}} = 180.0 → 6.62×10−26.62 \times 10^{-2} torr s−1^{-1}. (a) Trouver la loi de vitesse et la constante. (b) Trouver la vitesse initiale de disparition de NO pour pNO=200p_{\ce{NO}} = 200 torr et pHX2=100p_{\ce{H2}} = 100 torr. (c) Trouver le temps de division par deux de pHX2p_{\ce{H2}} pour pNO=800p_{\ce{NO}} = 800 torr et pHX2=1.0p_{\ce{H2}} = 1.0 torr. (d) Le mécanisme proposé est 2 NO⇌NX2OX2\ce{2NO <=> N2O2} (k1,k−1k_1, k_{-1}) puis NX2OX2+HX2→kX2NX2O+HX2O\ce{N2O2 + H2 ->[k_2] N2O + H2O}. Dériver la loi de vitesse par l'approximation de l'état stationnaire pour NX2OX2\ce{N2O2}, donner la condition de réduction à la loi expérimentale et exprimer kk en fonction de k1k_1, k−1k_{-1}, k2k_2.
Étape 1 sur 4 : Ordres et constante de vitesse
Rate=k pNOapHX2b;8.662.17=2a⇒a=2;6.622.17=3b⇒b=1;k=8.66×10−21202×60=1.00×10−7 torr−2 s−1\mathrm{Rate} = k\,p_{\ce{NO}}^{a}p_{\ce{H2}}^{b};\quad \dfrac{8.66}{2.17} = 2^{a} \Rightarrow a = 2;\quad \dfrac{6.62}{2.17} = 3^{b} \Rightarrow b = 1;\quad k = \dfrac{8.66 \times 10^{-2}}{120^{2} \times 60} = 1.00 \times 10^{-7}\ \text{torr}^{-2}\,\text{s}^{-1}
Analyse

Doubler pNOp_{\ce{NO}} à pHX2p_{\ce{H2}} fixe quadruple la vitesse (ordre 2 en NO) ; tripler pHX2p_{\ce{H2}} la triple (ordre 1 en HX2\ce{H2}). La substitution dans une expérience donne k=1.00×10−7k = 1.00 \times 10^{-7} torr−2^{-2} s−1^{-1}.