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Problème 1

Le monoxyde d'azote réagit avec l'hydrogène à 820 °C : 2 NO(g)+HX2(g)→NX2O(g)+HX2O(g)\ce{2NO(g) + H2(g) -> N2O(g) + H2O(g)}. Les vitesses initiales de formation de NX2O\ce{N2O} ont été mesurées pour diverses pressions partielles initiales (pressions en torr, temps en secondes ; ne pas utiliser de concentrations) : Exp. 1 : pNO=120.0p_{\ce{NO}} = 120.0, pHX2=60.0p_{\ce{H2}} = 60.0 → vitesse =8.66×10−2= 8.66 \times 10^{-2} torr s−1^{-1} ; Exp. 2 : pNO=60.0p_{\ce{NO}} = 60.0, pHX2=60.0p_{\ce{H2}} = 60.0 → 2.17×10−22.17 \times 10^{-2} ; Exp. 3 : pNO=60.0p_{\ce{NO}} = 60.0, pHX2=180.0p_{\ce{H2}} = 180.0 → 6.62×10−26.62 \times 10^{-2} torr s−1^{-1}. (a) Trouver la loi de vitesse et la constante. (b) Trouver la vitesse initiale de disparition de NO pour pNO=200p_{\ce{NO}} = 200 torr et pHX2=100p_{\ce{H2}} = 100 torr. (c) Trouver le temps de division par deux de pHX2p_{\ce{H2}} pour pNO=800p_{\ce{NO}} = 800 torr et pHX2=1.0p_{\ce{H2}} = 1.0 torr. (d) Le mécanisme proposé est 2 NO⇌NX2OX2\ce{2NO <=> N2O2} (k1,k−1k_1, k_{-1}) puis NX2OX2+HX2→kX2NX2O+HX2O\ce{N2O2 + H2 ->[k_2] N2O + H2O}. Dériver la loi de vitesse par l'approximation de l'état stationnaire pour NX2OX2\ce{N2O2}, donner la condition de réduction à la loi expérimentale et exprimer kk en fonction de k1k_1, k−1k_{-1}, k2k_2.
Étape 2 sur 4 : Vitesse de disparition de NO
−dpNOdt=2k pNO2pHX2=2×1.0×10−7×2002×100=0.80 torr s−1-\dfrac{dp_{\ce{NO}}}{dt} = 2k\,p_{\ce{NO}}^{2}p_{\ce{H2}} = 2 \times 1.0 \times 10^{-7} \times 200^{2} \times 100 = 0.80\ \text{torr s}^{-1}
Analyse

La stœchiométrie 2 NO+HX2→NX2O+HX2O\ce{2NO + H2 -> N2O + H2O} consomme 2 NO par NX2O\ce{N2O} formé ; la vitesse de disparition de NO vaut le double de la vitesse de formation : 2×0.40=0.802 \times 0.40 = 0.80 torr s−1^{-1}.

Erreur fréquente. La vitesse mesurée concerne la production de NX2O\ce{N2O} ; la multiplier par 2 pour la consommation de NO.