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Problème 1

Le monoxyde d'azote réagit avec l'hydrogène à 820 °C : 2 NO(g)+HX2(g)→NX2O(g)+HX2O(g)\ce{2NO(g) + H2(g) -> N2O(g) + H2O(g)}. Les vitesses initiales de formation de NX2O\ce{N2O} ont été mesurées pour diverses pressions partielles initiales (pressions en torr, temps en secondes ; ne pas utiliser de concentrations) : Exp. 1 : pNO=120.0p_{\ce{NO}} = 120.0, pHX2=60.0p_{\ce{H2}} = 60.0 → vitesse =8.66×10−2= 8.66 \times 10^{-2} torr s−1^{-1} ; Exp. 2 : pNO=60.0p_{\ce{NO}} = 60.0, pHX2=60.0p_{\ce{H2}} = 60.0 → 2.17×10−22.17 \times 10^{-2} ; Exp. 3 : pNO=60.0p_{\ce{NO}} = 60.0, pHX2=180.0p_{\ce{H2}} = 180.0 → 6.62×10−26.62 \times 10^{-2} torr s−1^{-1}. (a) Trouver la loi de vitesse et la constante. (b) Trouver la vitesse initiale de disparition de NO pour pNO=200p_{\ce{NO}} = 200 torr et pHX2=100p_{\ce{H2}} = 100 torr. (c) Trouver le temps de division par deux de pHX2p_{\ce{H2}} pour pNO=800p_{\ce{NO}} = 800 torr et pHX2=1.0p_{\ce{H2}} = 1.0 torr. (d) Le mécanisme proposé est 2 NO⇌NX2OX2\ce{2NO <=> N2O2} (k1,k−1k_1, k_{-1}) puis NX2OX2+HX2→kX2NX2O+HX2O\ce{N2O2 + H2 ->[k_2] N2O + H2O}. Dériver la loi de vitesse par l'approximation de l'état stationnaire pour NX2OX2\ce{N2O2}, donner la condition de réduction à la loi expérimentale et exprimer kk en fonction de k1k_1, k−1k_{-1}, k2k_2.
Étape 3 sur 4 : Demi-vie de pseudo-premier ordre
k′=k pNO2=1.0×10−7×8002=0.064 s−1;t1/2=ln⁡2k′=10.8 sk' = k\,p_{\ce{NO}}^{2} = 1.0 \times 10^{-7} \times 800^{2} = 0.064\ \text{s}^{-1};\quad t_{1/2} = \dfrac{\ln 2}{k'} = 10.8\ \text{s}
Analyse

Avec pNO=800≫pHX2p_{\ce{NO}} = 800 \gg p_{\ce{H2}}, pNOp_{\ce{NO}} reste pratiquement constant et la loi devient −dpHX2/dt=k′pHX2-dp_{\ce{H2}}/dt = k' p_{\ce{H2}} avec k′=k pNO2=0.064k' = k\,p_{\ce{NO}}^2 = 0.064 s−1^{-1}, d'où t1/2=ln⁡2/k′=10.8t_{1/2} = \ln 2/k' = 10.8 s.