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Problème 1

L'acide lactique (HL, monoprotique, Ka(HL)=1.4×10−4K_{a}(HL) = 1.4\times10^{-4}) se forme dans les muscles pendant l'effort ; dans le sang il est neutralisé par l'hydrogénocarbonate. L'acide carbonique a Ka1=4.5×10−7K_{a1} = 4.5\times10^{-7} et Ka2=4.7×10−11K_{a2} = 4.7\times10^{-11} ; tout le COX2\ce{CO2} reste dissous. (1.1) Calculer le pH d'une solution 3.00×10−33.00\times10^{-3} M de HL. (1.2) Calculer la constante d'équilibre de HL+HCOX3X−→HX2COX3+LX−\ce{HL + HCO3^- -> H2CO3 + L^-}. (1.3) On ajoute 3.00×10−33.00\times10^{-3} mol de HL à 1.00 dm31.00\ \mathrm{dm^3} de NaHCOX3\ce{NaHCO3} 0.024 M (volume constant, HL totalement neutralisé) : (i) pH avant ajout ? (ii) pH après ajout ? (1.4) Du sang à pH 7.40 avec [HCOX3X−]=0.022[\ce{HCO3^-}] = 0.022 M tombe à pH 7.00 après l'effort : combien de moles de HL ont été ajoutées par litre ? (1.5) Dans une solution saturée de CaCOX3\ce{CaCO3}, pH = 9.95 ; calculer la solubilité et montrer que Ksp≈5×10−9K_{sp} \approx 5\times10^{-9}. (1.6) Déterminer la concentration maximale en [CaX2+][\ce{Ca^{2+}}] libre dans le sang à pH 7.40 de la partie 1.4.
Étape 4 sur 5 : Acide lactique ajouté au sang
[HCOX3X−]B[HX2COX3]B=Ka110−7.00=4.5,  [HCOX3X−]B+[HX2COX3]B=0.0239 ⇒ Δ[HX2COX3]=2.4×10−3 mol\frac{[\ce{HCO3^-}]_B}{[\ce{H2CO3}]_B} = \frac{K_{a1}}{10^{-7.00}} = 4.5,\ \ [\ce{HCO3^-}]_B + [\ce{H2CO3}]_B = 0.0239\ \Rightarrow\ \Delta[\ce{H2CO3}] = 2.4\times10^{-3}\ \mathrm{mol}
Analyse

À pH 7.40 le rapport tampon est 10−6.35/10−7.40=11.310^{-6.35}/10^{-7.40} = 11.3, donc [HX2COX3]A=0.0019[\ce{H2CO3}]_A = 0.0019 M et carbonate total 0.0239 M. À pH 7.00 le rapport est 4.5 ; la résolution donne [HX2COX3]B=0.0043[\ce{H2CO3}]_B = 0.0043 M. Chaque mole de HL produit une mole de HX2COX3\ce{H2CO3}, donc n(HL)=2.4×10−3n(HL) = 2.4\times10^{-3} mol par litre.