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Problème 2

Dans l'espace interstellaire, HX2\ce{H2} se forme à la surface des grains de poussière car deux atomes H en collision ne peuvent dissiper l'énergie de liaison. La constante d'adsorption est ka=1.4×10−5 cm3 s−1k_a = 1.4 \times 10^{-5}\ \text{cm}^3\ \text{s}^{-1}, la densité d'atomes H [H]=10 cm−3[\ce{H}] = 10\ \text{cm}^{-3}, la constante de désorption d'ordre 1 kd=1.9×10−3 s−1k_d = 1.9 \times 10^{-3}\ \text{s}^{-1} et la constante de réaction de surface kr=5.1×104 s−1k_r = 5.1 \times 10^{4}\ \text{s}^{-1} (les nombres d'atomes adsorbés s'utilisent comme des concentrations). Le modèle A suppose une réaction d'ordre 2 : dN/dt=ka[H]−kdN−krN2dN/dt = k_a[\ce{H}] - k_d N - k_r N^2. Le modèle B limite chaque grain à 0, 1 ou 2 atomes avec fractions x0,x1,x2x_0, x_1, x_2 et vitesses : adsorption ka[H]xmk_a[\ce{H}]x_m, désorption kd m xmk_d\,m\,x_m, réaction 12kr m(m−1)xm\tfrac{1}{2}k_r\,m(m-1)x_m. (a) Trouver NN stationnaire et le taux de production de HX2\ce{H2} par grain dans chaque modèle. (b) Des simulations donnent un taux réel de 9.4×10−6 s−19.4 \times 10^{-6}\ \text{s}^{-1} ; quel modèle est cohérent et quelle étape est limitante ?
Étape 2 sur 4 : Modèle A : état stationnaire quadratique
ka[H]=kdN+krN2⇒N=−kd+kd2+4krka[H]2kr=5.2×10−5;vHX2=12krN2=7.0×10−5 s−1k_a[\ce{H}] = k_d N + k_r N^2 \Rightarrow N = \dfrac{-k_d + \sqrt{k_d^2 + 4k_r k_a[\ce{H}]}}{2k_r} = 5.2 \times 10^{-5};\quad v_{\ce{H2}} = \tfrac{1}{2}k_r N^2 = 7.0 \times 10^{-5}\ \text{s}^{-1}
Analyse

Le terme de réaction fait de NN la racine positive de krN2+kdN−ka[H]=0k_r N^2 + k_d N - k_a[\ce{H}] = 0, soit N=5.2×10−5N = 5.2 \times 10^{-5}. Le taux de formation de HX2\ce{H2} est 12krN2=7.0×10−5 s−1\tfrac{1}{2}k_r N^2 = 7.0 \times 10^{-5}\ \text{s}^{-1} par grain — environ 7 fois la valeur simulée.

Erreur fréquente. Le facteur 1/2 dans 12krN2\tfrac{1}{2}k_rN^2 évite de compter deux fois les deux atomes H consommés par HX2\ce{H2}.