Géométrie moléculaire en 3D : les paires d’électrons gouvernent
Activer/masquer les doublets libres pour chaque squelette AXₙEₘ — du linéaire au octaédrique — et observer les angles se resserrer.
Objectif
Associer chaque numéro de forme à une géométrie, un angle idéal et une molécule réelle ; expliquer pourquoi les doublets compriment les angles.
Matériel et réactifs
Le visualiseur 3D ci-dessous ; une table imprimée des dix classes VSEPR AX₂ à AX₆ avec variantes E.
Procédure
- Doublets masqués, parcourir les formes 0→3 (linéaire, trigonale plane, tétraédrique) et noter 180°, 120°, 109,5°.
- Continuer vers les formes 4–6 (bipyramide trigonale, balançoire, famille plan carré) et repérer les sites axiaux et équatoriaux.
- Activer maintenant les doublets à chaque étape : comparer AX₂E₂ (, coudée) à AX₂ (, linéaire) et AX₃E (, pyramidale) à AX₃ (, plane).
- Choisir trois molécules réelles, prévoir forme et angle, puis vérifier avec le visualiseur.
À observer
- Avec les doublets affichés, les angles tombent sous les valeurs idéales : 107° pour , 104,5° pour , moins de 90° pour les balançoires type .
- Chaque paire supplémentaire déplace les ligands vers une nouvelle géométrie de séparation maximale — c’est le nombre de paires, pas d’atomes, qui fixe la forme.
Explication
La VSEPR compte les domaines de paires d’électrons autour de l’atome central ; elles se repoussent à distance maximale. Les doublets libres occupent plus d’espace angulaire que les paires liantes (ils n’appartiennent qu’à un noyau) : chaque E réduit les angles X–A–X de ~2–3°. D’où (104,5°) < (107°) < (109,5°).
Chimistes associés
Sujets liés
Expérience virtuelle : un modèle simplifié pour construire l’intuition. Elle ne remplace ni le travail réel en laboratoire ni la formation à la sécurité ; ne la reproduisez pas chez vous sans encadrement.