Crédit photo: BloodIce — File:Ei-ichi Negishi.jpg (Wikimedia Commons) · CC BY-SA 4.0

Ei-ichi Negishi

1935–2021 · Japon, États-Unis · XXe siècle

Nobel de chimie 2010

Chimiste nippo-américain qui a développé le couplage croisé au palladium à base d'organozinciques, réaction de base pour former des liaisons carbone–carbone.

Travaux couronnés par le prix Nobel

Negishi a établi le couplage catalysé au palladium entre réactifs organozinciques et halogénures organiques, réaction prisée pour sa tolérance aux groupes fonctionnels et ses conditions douces. Le couplage de Negishi, aux côtés des réactions de Heck et de Suzuki, a fait de l'assemblage contrôlé des squelettes carbonés la stratégie standard de la synthèse moderne.

Domaines

Chimie organique

Thèmes liés

Composés métal–carbone

Les composés organométalliques mettent un métal en contact direct avec le carbone. Leurs liaisons vont de M–C σ très polaires aux interactions multicentriques : η² alcène, η⁵ cyclopentadiényle et carbonyl métallique.

Catalyse homogène (Ziegler–Natta, Grubbs)

Un catalyseur homogène parcourt une séquence fermée d’étapes dans la même phase que le substrat. Une petite modification de ligand, d’oxydation ou de site vacant peut réorienter tout le cycle et la sélectivité.

Chimistes du même domaine

Roald Hoffmann (1937)Ryōji Noyori (1938)Richard F. Heck (1931)Akira Suzuki (1930)Yves Chauvin (1930)K. Barry Sharpless (1941)