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Kurt Alder

1902–1958 · Allemagne · XXe siècle

Nobel de chimie 1950

Chimiste allemand qui, avec son maître Otto Diels, découvre la cycloaddition des diènes et diénophiles — la réaction de Diels–Alder — voie la plus célèbre pour construire des cycles à six chaînons.

Travaux couronnés par le prix Nobel

Prix partagé avec Otto Diels pour la découverte et le développement de la synthèse de diènes : une cycloaddition [4+2] où un diène conjugué et un diénophile se combinent en une étape en un cycle cyclohexénique de stéréochimie prévisible. La réaction devient indispensable à la synthèse des produits naturels, des médicaments et des polymères.

Domaines

Chimie organique

Thèmes liés

Substitution électrophile aromatique, radicaux, réactions péricycliques

Relier substitution électrophile aromatique, chaînes radicalaires et réactions péricycliques concertées par leurs règles distinctes de déplacement électronique et de sélectivité.

Synthèse totale

La synthèse totale construit une molécule naturelle ou conçue complexe à partir de matières premières définies, en intégrant conception de voie, sélectivité, mécanisme et exécution expérimentale.

Chimistes du même domaine

Vincent du Vigneaud (1901)Adolf Butenandt (1903)Richard Kuhn (1900)Charles J. Pedersen (1904)Vladimir Prelog (1906)Georg Wittig (1897)