Chemistry Labs

Classe 9

Les métaux et la série de réactivité

Comparer la tendance des métaux à former des ions à l’aide des déplacements et de l’hydrogène comme repère.

IntuitionUne échelle de réactivité

Plongée dans le sulfate de cuivre(II) bleu, une lame de zinc se couvre de cuivre et la couleur pâlit : les atomes de zinc cèdent des électrons aux ions cuivre.

C’est une compétition pour les électrons : le métal qui les cède le plus facilement peut remplacer en solution l’ion d’un métal moins réactif.

La première vue classe les métaux de K à Au ; changez de mode pour comparer Zn/CuSO₄, Cu/AgNO₃ et l’absence de réaction pour Cu/ZnSO₄.
Pile Daniell 3D : électrodes de zinc et cuivre, pont salin, électrons et tension
Le couple Zn/Cu illustre la même tendance au transfert d’électrons dans une pile séparant les deux demi-réactions.

ScolaireLire la série

Définition: Série de réactivité

Classement empirique des métaux selon leur tendance à former des cations. Les métaux placés plus haut sont généralement de meilleurs réducteurs ; l’hydrogène est un repère, pas un métal.

Série usuelle au lycée (réactivité décroissante de gauche à droite)
PositionMétal / repèreObservation courante
1K, Na, Caréagissent avec l’eau froide
2Mg, Al, Zn, Feréagissent avec les acides, à des vitesses variables
3Pb, (H), Cu, Ag, Auaprès H : pas de H₂ avec un acide dilué non oxydant

Un métal placé plus haut peut souvent déplacer les ions d’un métal placé plus bas : Zn + CuSO₄ réagit, contrairement à Cu + ZnSO₄. Les ions spectateurs disparaissent de l’équation ionique nette.

Zn(s)+CuX2+(aq)→ZnX2+(aq)+Cu(s)\ce{Zn(s) + Cu^2+(aq) -> Zn^2+(aq) + Cu(s)}
Zn+CuSOX4→ZnSOX4+Cu\ce{Zn + CuSO4 -> ZnSO4 + Cu}

Exemple: Le cuivre peut-il déplacer le zinc du sulfate de zinc ?

Prévoir si une lame de cuivre propre réagit avec ZnSO₄ aqueux.

Solution

Non. Zn est placé avant Cu et s’oxyde plus facilement ; dans ces conditions, Cu ne réduit pas Zn²⁺ en Zn.

Exemple: Hydrogène formé par le magnésium et un acide

Écrire l’équation ionique nette de Mg(s) avec l’acide chlorhydrique dilué.

Solution

Mg est placé avant H et libère H₂ : Mg + 2H⁺ → Mg²⁺ + H₂. Les ions chlorure sont spectateurs.

UniversitaireLes potentiels d’électrode expliquent l’ordre

Les potentiels standard de réduction sont des mesures quantitatives, non une échelle magique à mémoriser. Un E°(M²⁺/M) plus négatif favorise généralement l’oxydation de M par rapport à l’électrode standard à hydrogène ; la tension réelle dépend aussi des activités et des conditions.

Quelques potentiels standard de réduction à 25 °C
Demi-équationE° / V
K⁺ + e⁻ → K−2,93
Zn²⁺ + 2e⁻ → Zn−0,76
Fe²⁺ + 2e⁻ → Fe−0,44
2H⁺ + 2e⁻ → H₂0,00
Cu²⁺ + 2e⁻ → Cu+0,34
Ecell∘=Ecathode∘−Eanode∘E^\circ_{\rm cell}=E^\circ_{\rm cathode}-E^\circ_{\rm anode}

Exemple: Prévoir la tension de la pile Zn/Cu

Utiliser E°(Cu²⁺/Cu)=+0,34 V et E°(Zn²⁺/Zn)=−0,76 V.

Solution

Zn s’oxyde à l’anode et Cu²⁺ se réduit à la cathode. E°pile = 0,34 − (−0,76) = +1,10 V ; le signe positif indique le sens spontané aux conditions standard.

Hors des conditions standard, l’équation de Nernst modifie les potentiels : la concentration peut affaiblir ou inverser une prévision tirée de la série. En solution aqueuse, l’eau se réduit préférentiellement : K et Na ne se déposent pas.

Références

  • Chemistry: The Central Science · Theodore L. Brown, H. Eugene LeMay, Bruce E. Bursten, Catherine J. Murphy, Patrick M. Woodward, Matthew W. Stoltzfus, 2018